Od 2020 roku niewyrównani pacjenci z akromegalią mają możliwość leczenia w ramach programu lekowego (B.99) pasyreotydem lub pegwisomantem. Który z pacjentów po nieskutecznej operacji oraz farmakoterapii może zostać zakwalifikowany do programu lekowego?
- leczony 6 miesięcy lanreotydem 120 mg co 28 dni;
- leczony 12 miesięcy oktreotydem 40 mg co 28 dni;
- leczony od 3 miesięcy lanreotydem 120 mg co 6 tygodni po 3 miesięcznej nieskutecznej terapii oktreotydem 40 mg co 4 tygodnie;
- leczony 6 miesięcy oktreotydem 30 mg co 28 dni;
- leczony od 3 miesięcy oktreotydem 30 mg co 4 tygodnie po 9 miesięcznej nieskutecznej terapii lanreotydem w dawce 120 mg co 4 tygodnie.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychDo programu lekowego kwalifikuje nieskuteczność pełnych, kilkumiesięcznych kursów maksymalnej dawki analogu somatostatyny - nie każdy schemat leczenia się do tego kwalifikuje.
Pełne wyjaśnienie ›
Do programu lekowego B.99 pasyreotydem lub pegwizomantem kwalifikują się chorzy z nieskuteczną wcześniejszą farmakoterapią analogami somatostatyny I generacji w odpowiednio długim czasie i w dawkach maksymalnych - warunek ten spełniają schematy 1 (lanreotyd 120 mg/28 dni przez 6 miesięcy), 2 (oktreotyd 40 mg/28 dni przez 12 miesięcy) i 4 (oktreotyd 30 mg/28 dni przez 6 miesięcy), natomiast schematy 3 i 5 opisują zbyt krótki czas leczenia maksymalną dawką lub dawki niemaksymalne, co nie spełnia kryteriów kwalifikacji.
Dlaczego nieObwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie programu lekowego B.99 - leczenie akromegalii, 2023, kryteria kwalifikacji do programu lekowego
Draft: claude-sonnet 2026-10-01