Zespołem genetycznym, któremu towarzyszy hipogonadyzm hipergonadotropowy jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychTurner i Klinefelter to uszkodzona gonada i wysokie gonadotropiny - Kallmann to brakujące GnRH i niskie gonadotropiny.
Pełne wyjaśnienie ›
Hipogonadyzm hipergonadotropowy (pierwotne uszkodzenie gonad przy prawidłowej lub nasilonej stymulacji przysadkowej) jest typowy dla zespołu Turnera (dysgenezja gonad u kobiet) oraz zespołu Klinefeltera (pierwotna niewydolność jąder u mężczyzn) - oba zespoły łączy uszkodzenie samej gonady, w przeciwieństwie do zespołu Kallmanna, który jest przyczyną hipogonadyzmu hipogonadotropowego.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline - Testosterone Therapy in Men with Hypogonadism, 2018, klasyfikacja hipogonadyzmu hiper- i hipogonadotropowego
Draft: claude-sonnet 2026-10-01