Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące hiperaldosteronizmu pierwotnego rodzinnego:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychKCNJ5 to kanał potasowy, a CACNA1H to kanał wapniowy - pomylenie ich miejscami to najczęstsza pułapka w tym pytaniu o rodzinne hiperaldosteronizmy.
Pełne wyjaśnienie ›
Hiperaldosteronizm rodzinny typu II jest spowodowany mutacją niezależną od ACTH - w przeciwieństwie do typu I (hiperaldosteronizmu poddającego się supresji glikokortykosteroidami, GRA, zależnego od ACTH z powodu genu chimerycznego CYP11B1/CYP11B2), co odróżnia go od typu I i tłumaczy brak odpowiedzi na leczenie deksametazonem.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline: The Management of Primary Aldosteronism, 2016, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01