Główne składowe autoimmunologicznego zespołu wielogruczołowego 1 (Autoimmune Polyglandular Syndrome 1, APS 1) to:
- choroba Addisona;
- choroba Hashimoto lub choroba Gravesa-Basedowa;
- pierwotna niedoczynność przytarczyc;
- cukrzyca typu 1;
- kandydoza skóry i błon śluzowych;
- asplenizm.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychKlasyczna triada APS-1 to kandydoza, niedoczynność przytarczyc i choroba Addisona - tarczyca i cukrzyca typu 1 to już raczej domena APS-2 i APS-3.
Pełne wyjaśnienie ›
Główne składowe autoimmunologicznego zespołu wielogruczołowego typu 1 (APS-1) tworzą klasyczną triadę: przewlekłą kandydozę skóry i błon śluzowych (często pierwszy objaw), pierwotną niedoczynność przytarczyc oraz chorobę Addisona. Autoimmunologiczna choroba tarczycy i cukrzyca typu 1 są typowe raczej dla APS-2 i APS-3, a nie dla klasycznego obrazu APS-1.
Dlaczego nieBetterle C. i wsp. - klasyfikacja autoimmunologicznych zespołów wielogruczołowych (APS), 2016, klasyfikacja kliniczna
Draft: claude-sonnet 2026-10-01