Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Klinefeltera:
- jest to najczęstsza przyczyna hipogonadyzmu hipergonadotropowego;
- przyczyną choroby jest dodatkowy chromosom X;
- stwierdza się go u 0,5-0,7% populacji ogólnej;
- w około 80% przypadków występuje kariotyp 47, XXXY;
- aż 65% przypadków pozostaje nierozpoznanych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychKlasyczny kariotyp zespołu Klinefeltera to 47,XXY - 47,XXXY to rzadszy, cięższy wariant, łatwy do pomylenia w tym pytaniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Klinefeltera, spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu X, jest najczęstszą przyczyną hipogonadyzmu hipergonadotropowego u mężczyzn. Mimo stosunkowo częstego występowania, nawet do 65% przypadków pozostaje nierozpoznanych, często do wieku dorosłego.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline: Klinefelter Syndrome, 2024, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01