Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 4 (MEN4):
- jest to zespół uwarunkowany genetycznie, dziedziczony w sposób autosomalny dominujący;
- spowodowany jest mutacją genu CDKN1B;
- dotychczas udokumentowano 19 przypadków chorych z tym zespołem oraz ich rodzin;
- charakteryzuje się występowaniem gruczolaków przytarczyc, przysadki, trzustki i dwunastnicy;
- wśród guzów przysadki dominują gruczolaki prolaktynowe.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMEN4 to rzadszy kuzyn MEN1 - te same narządy w grze, ale inny winowajca: mutacja CDKN1B zamiast genu meniny.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 4 (MEN4) jest uwarunkowany genetycznie, dziedziczony autosomalnie dominująco, spowodowany mutacją genu CDKN1B, i obejmuje gruczolaki przytarczyc, przysadki, trzustki i dwunastnicy - podobne spektrum narządowe do MEN1, ale o znacznie rzadszym występowaniu, z nieliczną liczbą udokumentowanych w literaturze przypadków i rodzin.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 - kontekst MEN4, 2012, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01