Przyczyną niepełnej maskulinizacji zewnętrznych narządów płciowych u noworodka z kariotypem 46,XY może być niedobór enzymów steroidogenezy:
- 21α-hydroksylazy;
- dehydrogenazy 3ß-hydroksysteroidowej;
- 17α-hydroksylazy, 17,20-liazy;
- 5α-reduktazy.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznych21-hydroksylaza wirylizuje dziewczynki, ale u chłopców jej brak nie przeszkadza w rozwoju narządów płciowych — to inny szlak.
Pełne wyjaśnienie ›
Niepełną maskulinizację zewnętrznych narządów płciowych u noworodka 46,XY powodują niedobory enzymów zaangażowanych w syntezę lub działanie androgenów: dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej (2) i 17α-hydroksylazy/17,20-liazy (3), które upośledzają syntezę testosteronu w jądrach, oraz 5α-reduktazy (4), która upośledza konwersję testosteronu do silniej działającego DHT niezbędnego do wirylizacji zewnętrznych narządów płciowych.
Dlaczego nieZaburzenia różnicowania płci u noworodków z kariotypem 46,XY — enzymopatie steroidogenezy, 2016, Global Disorders of Sex Development Update
Draft: claude-sonnet 2026-10-01