Zespół Kallmanna jest chorobą wrodzoną charakteryzującą się:
- występowaniem tylko u płci męskiej;
- opóźnionym dojrzewaniem płciowym;
- zaburzeniami węchu;
- otyłością olbrzymią rozwijającą się po 2. roku życia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychBrak węchu plus opóźnione dojrzewanie to podpis zespołu Kallmanna — i dotyczy obu płci, nie tylko chłopców.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Kallmanna charakteryzuje się opóźnionym dojrzewaniem płciowym wskutek hipogonadyzmu hipogonadotropowego (2) oraz zaburzeniami węchu — anosmią lub hiposmią (3) — wynikającymi z nieprawidłowej migracji neuronów GnRH i węchowych w rozwoju zarodkowym.
Dlaczego nieIdiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome — Clinical Guideline, 2015, European Consensus Statement
Draft: claude-sonnet 2026-10-01