Wskaż geny, których mutacje są przyczyną genetycznie uwarunkowanej otyłości:
- LEPR;
- POMC;
- MC2R;
- ABCD1;
- MC4R.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMC4R, LEPR i POMC to trójka 'klasyków' otyłości monogenowej — MC2R i ABCD1 należą do zupełnie innych chorób.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje genów LEPR (receptor leptyny), POMC (proopiomelanokortyna) i MC4R (receptor melanokortyny 4) są klasycznymi, dobrze udokumentowanymi przyczynami monogenowej, genetycznie uwarunkowanej otyłości, działającymi w szlaku leptyna-melanokortyna regulującym łaknienie na poziomie podwzgórza.
Dlaczego nieGenetyka otyłości monogenowej — szlak leptyna-melanokortyna, 2022, Endocrine Society, przegląd kliniczny otyłości genetycznej
Draft: claude-sonnet 2026-10-01