Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące diagnostyki genetycznej u pacjenta z pierwotną nadczynnością przytarczyc (PNP):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychDziedziczne postacie PNP to mniejszość przypadków — nie połowa, jak sugeruje to (fałszywe) stwierdzenie.
Pełne wyjaśnienie ›
Postacie dziedziczne pierwotnej nadczynności przytarczyc (np. zespoły MEN1, MEN2A, HPT-JT, rodzinna izolowana PNP) stanowią jedynie niewielki odsetek (rzędu kilku-kilkunastu procent), a nie około 50% wszystkich rozpoznań PNP — zdecydowana większość przypadków ma charakter sporadyczny. To stwierdzenie jest fałszywe i dlatego stanowi prawidłową odpowiedź na to pytanie.
Dlaczego nieDiagnostyka genetyczna pierwotnej nadczynności przytarczyc — wskazania i częstość postaci dziedzicznych, 2022, Endocrine Society, przegląd kliniczny
Draft: claude-sonnet 2026-10-01