Które badania laboratoryjne są podstawą do rozpoznania akromegalii?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychAkromegalię rozpoznaje się dwutorowo: IGF-1 ponad normę dla wieku i płci oraz brak zahamowania GH w OGTT.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie akromegalii opiera się na braku zahamowania GH poniżej 46 pmol/l (1 µg/l) w teście doustnego obciążenia 75 g glukozy — to aktualny, czulszy próg zastępujący starszy (A) — oraz na podwyższonym IGF-1 powyżej 1,3 górnej granicy normy dla wieku i płci (C); oba kryteria są prawdziwe i łącznie stanowią podstawę biochemiczną rozpoznania.
Dlaczego nieGuidelines for acromegaly management: an update, 2014, Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Draft: claude-sonnet 2026-10-01