Która postać wrodzonego przerostu kory nadnerczy przebiega z utratą soli?
- niedobór 17-20 liazy;
- niedobór 3-beta dehydrogenazy hydroksysteroidowej;
- niedobór oksydoreduktazy 17-beta hydroksysteroidowej;
- niedobór 21-alfa hydroksylazy;
- niedobór 11-beta hydroksylazy.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznych21-hydroksylaza i 3-beta-HSD to klasyczne postacie z utratą soli; 11-beta-hydroksylaza bywa z nią mylona, bo u niemowląt soli potrafi ubywać, zanim nadciśnienie zdąży się ujawnić.
Pełne wyjaśnienie ›
Klasyczne postacie wrodzonego przerostu kory nadnerczy przebiegające z utratą soli to niedobór 3-beta-dehydrogenazy hydroksysteroidowej (2) i niedobór 21-alfa-hydroksylazy (4); cięższe przypadki niedoboru 11-beta-hydroksylazy (5) mogą dawać przejściową utratę soli we wczesnym okresie noworodkowym, zanim nagromadzony dezoksykortykosteron ujawni się jako nadciśnienie.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, CMKP — biochemia postaci wrodzonego przerostu kory nadnerczy
Draft: claude-sonnet 2026-10-01