Zaburzenia wzrastania u dzieci i leczenie hormonem wzrostu

20 pytań CEM z testu PES z endokrynologii o zagadnieniu „Zaburzenia wzrastania u dzieci i leczenie hormonem wzrostu”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

1. 91
   wiosna 2026Karłowatość Larona (zespół Larona) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się: 1) znacznym niedoborem wzrostu; 2) defektem odpowiedzi receptorów obwodowych dla GH; 3) prawidłowym lub podwyższonym stężeniem GH i obniżonym stężeniem IGF-1; 4) niskim stężeniem GH i niski stężeniem IGF-1; 5) prawidłowym stężeniem IGF-1 oraz IGFBP3. Prawidłowa odpowiedź to:
2. 10
   wiosna 2025Wskaż charakterystyczne cechy zespołu Larona: 1) wysokie stężenie IGFBP3; 2) niski wzrost; 3) dysmorfia twarzoczaszki; 4) przyspieszony wiek kostny; 5) mikropenis. Prawidłowa odpowiedź to:
3. 7
   wiosna 2024Najczęstszą przyczyną wysokorosłości u dzieci jest:
4. 97
   wiosna 2024Zespołem genetycznym, któremu towarzyszy wysokorosłość nie jest zespół:
5. 90
   jesień 2023W diagnostyce dziecka z niedoborem wzrostu wskaźnikami wymagającymi interpretacji w zależności od wieku i płci pacjenta jest: 1) wiek szkieletowy (kostny); 2) tempo wzrastania; 3) maksymalne wydzielanie hormonu wzrostu w testach stymulacyjnych; 4) stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostowego-1 (IGF-1) w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
6. 110
   jesień 2023Dziewczynki z zespołem Turnera w okresie dzieciństwa są leczone preparatem GH w celu poprawy wzrostu ostatecznego. Co jest przyczyną ich niskorosłości?
7. 70
   wiosna 2023Do endokrynologa zgłosił się 5-letni chłopiec z niskorosłością. W wywiadzie: słaby odruch ssania, obniżone napięcie mięśniowe w pierwszym roku życia, niezstąpione jądra, dyskretne cechy dymorficzne. Od 2 roku życia poprawa siły mięśniowej i narastająca otyłość. W pierwszej kolejności należy podejrzewać:
8. 81
   wiosna 2023U chłopca 5-letniego wydzielanie hormonu wzrostu maksymalnie w obu testach stymulacyjnych wynosi 22,0 ng/ml. Wzrost chłopca 90 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla, tempo wzrastania 3,5 cm/rok), stężenie IGF-1 <25 ng/ml (<2,5 percentyla dla wieku wg zestawu), dojrzewanie oceniono na 1 stadium wg skali Tannera. Wiek kostny oceniono na 1 rok. Można podejrzewać:
9. 82
   wiosna 2023Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pokwitaniowego skoku wzrostowego:
10. 35
    jesień 2017Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące konstytucjonalnego opóźnienia wzrastania oraz dojrzewania:
11. 36
    jesień 2017Zespół Larona charakteryzuje się: 1) znacznym niedoborem wzrostu; 2) obniżonym stężeniem hormonu wzrostu (GH) w testach stymulacyjnych; 3) prawidłowym lub podwyższonym stężeniem GH w testach stymulacyjnych; 4) obniżonym stężeniem insulinopodobnego czynnika wzrostowego I (IGF-I) oraz białka wiążącego insulinopodobne czynniki wzrostu typu 3 (IGFBP3); 5) prawidłowym stężeniem IGF-I oraz IGFBP3. Prawidłowa odpowiedź to:
12. 80
    jesień 2017Najczęstszą przyczyną niskorosłości wśród chłopców jest:
13. 2
    jesień 2016Dziewczynka 5-letnia ma wzrost 90 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla), szczyt wydzielania hormonu wzrostu (GH) po stymulacji wynosi 21,8 ng/ml, w teście spontanicznej sekrecji - 25,1 ng/ml, stężenie IGF-I w warunkach podstawowych - 27,5 ng/ml (poniżej zakresu wartości referencyjnych dla wieku) , brak wzrostu IGF-I po podaniu rekombinowanego GH. Należy podejrzewać:
14. 49
    jesień 2015Chłopiec 7,5-letni ma wzrost 100cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla), szczyt wydzielania hormonu wzrostu (GH) po stymulacji jest 0,9 ng/ml, w teście spontanicznej sekrecji jest 7,9 ng/ml, stężenie IGF-I w warunkach podstawowych 44,5 ng/ml (zakres wartości referencyjnych dla wieku od 111 do 563 ng/ml). Można podejrzewać:
15. 70
    jesień 2015Wskazaniem do leczenia mekaserminą jest:
16. 55
    wiosna 2015Wskaż prawdziwe stwierdzenia odnoszące się do kretynizmu neurologicznego i kretynizmu z obrzękiem śluzakowatym: 1) dla obu rodzajów kretynizmu typowy jest zez; 2) w obu występuje upośledzenie umysłowe; 3) dla obu typowa jest niskorosłość; 4) w obu zwykle obecna jest głuchoniemota; 5) w kretynizmie neurologicznym odruchy są wygórowane; 6) w kretynizmie z obrzękiem śluzakowatym odruchy zwykle są osłabione. Prawidłowa odpowiedź to:
17. 59
    wiosna 2015Chłopiec 7,5-letni ma wzrost 98 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla), szczyt wydzielania hormonu wzrostu (GH) po stymulacji jest 19,9 ng/ml, w teście spontanicznej sekrecji jest 21,9 ng/ml, stężenie IGF-I w warunkach podstawowych wynosi 24,5 ng/ml (zakres wartości referencyjnych dla wieku - od 111 do 563 ng/ml); brak wzrostu IGF-I po podaniu rekombinowanego GH. Można podejrzewać:
18. 23
    wiosna 2014Wskazaniem do leczenia hormonem wzrostu są: 1) zespół Larona; 2) zespół Turnera; 3) konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i dojrzewania; 4) wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrastania; 5) zespół Pradera-Williego. Prawidłowa odpowiedź to:
19. 90
    jesień 2013Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pokwitaniowego skoku wzrostowego jest fałszywe?
20. 13
    wiosna 2013Hiposomatotropinizm hipersomatotropowy (zespół Larona) charakteryzuje się: 1) znacznym niedoborem wzrostu; 2) obniżonym stężeniem hormonu wzrostu (GH) w testach stymulacyjnych; 3) prawidłowym lub podwyższonym stężeniem GH w testach stymulacyjnych; 4) obniżonym stężeniem insulinopodobnego czynnika wzrostowego I (IGF-I) oraz białka wiążącego insulinopodobne czynniki wzrostu typu 3 (IGFBP3). 5) prawidłowym stężeniem IGF-I oraz IGFBP3. Prawidłowa odpowiedź to: