Karłowatość Larona (zespół Larona) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się:
- znacznym niedoborem wzrostu;
- defektem odpowiedzi receptorów obwodowych dla GH;
- prawidłowym lub podwyższonym stężeniem GH i obniżonym stężeniem IGF-1;
- niskim stężeniem GH i niski stężeniem IGF-1;
- prawidłowym stężeniem IGF-1 oraz IGFBP3.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW zespole Larona GH jest, ale organizm go nie słyszy — stąd wysokie GH i niskie IGF-1.
Pełne wyjaśnienie ›
Karłowatość Larona charakteryzuje się znacznym niedoborem wzrostu wynikającym z defektu receptora dla hormonu wzrostu na tkankach obwodowych — mimo prawidłowego lub podwyższonego stężenia GH (bo receptor nie przekazuje sygnału zwrotnego hamującego), stężenie IGF-1 jest obniżone.
Dlaczego nieGrowth Hormone Research Society Consensus — zaburzenia osi GH/IGF-1, 2019, patomechanizm zespołu Larona
Draft: claude-sonnet 2026-10-01