Do endokrynologa zgłosił się 5-letni chłopiec z niskorosłością. W wywiadzie: słaby odruch ssania, obniżone napięcie mięśniowe w pierwszym roku życia, niezstąpione jądra, dyskretne cechy dymorficzne. Od 2 roku życia poprawa siły mięśniowej i narastająca otyłość. W pierwszej kolejności należy podejrzewać:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychHipotonia niemowlęca, która z wiekiem ustępuje i przechodzi w narastającą otyłość - to typowa dwuetapowa historia naturalna zespołu Pradera-Williego.
Pełne wyjaśnienie ›
Słaby odruch ssania i obniżone napięcie mięśniowe w pierwszym roku życia, niezstąpione jądra, cechy dymorficzne oraz późniejsza poprawa siły mięśniowej z narastającą otyłością to klasyczny, typowy obraz zespołu Pradera-Williego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - zespoły genetyczne z niskorosłością
Draft: claude-sonnet 2026-10-01