Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN 1) charakteryzuje się:
- dziedziczeniem autosomalnie recesywnym;
- nowotworami endokrynnymi trzustki;
- mutacją genu RET;
- nadczynnością przytarczyc;
- występowaniem pomiędzy 10. a 30. rokiem życia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychMEN1 to nie MEN2 - dziedziczy się dominująco i wynika z mutacji genu meniny, nie genu RET, który jest "wizytówką" MEN2.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół MEN1 charakteryzuje się nowotworami endokrynnymi trzustki, nadczynnością przytarczyc (najczęstsza manifestacja, u ponad 90% chorych) oraz ujawnia się zwykle między 10. a 30. rokiem życia - zestawienie 2, 4, 5.
Dlaczego nieClinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1), 2012, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01