Blokiem enzymatycznym steroidogenezy, który może prowadzić do wrodzonego przerostu kory nadnerczy z towarzyszącym nadciśnieniem tętniczym jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychDwa rzadsze bloki steroidogenezy - 17α i 11β-hydroksylazy - robią coś, czego częstszy niedobór 21-hydroksylazy nie robi: podnoszą ciśnienie zamiast je obniżać.
Pełne wyjaśnienie ›
Niedobory 17α-hydroksylazy i 11β-hydroksylazy prowadzą do nagromadzenia prekursorów steroidowych o silnym działaniu mineralokortykoidowym, głównie dezoksykortykosteronu, co powoduje retencję sodu, wody i nadciśnienie tętnicze - w przeciwieństwie do niedoboru 21-hydroksylazy, który typowo wiąże się z utratą soli, a nie z nadciśnieniem.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - bloki enzymatyczne steroidogenezy nadnerczowej
Draft: claude-sonnet 2026-10-01