Teprotumumab jest obecnie jedynym lekiem zarejestrowanym przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) do leczenia chorych z orbitopatią tarczycową. Do częstych (≈10%) działań niepożądanych leku zalicza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPrzed podaniem teprotumumabu warto zapytać nie tylko o oczy, ale i o słuch - to jedno z najbardziej charakterystycznych powikłań.
Pełne wyjaśnienie ›
Teprotumumab, przeciwciało monoklonalne blokujące receptor IGF-1, w badaniach rejestracyjnych wiązał się z częstym (rzędu kilkunastu procent) działaniem niepożądanym w postaci zaburzeń słuchu, w tym niedosłuchu i szumów usznych - dlatego przed leczeniem i w jego trakcie zaleca się ocenę słuchu.
Dlaczego nieFDA Prescribing Information - teprotumumab (Tepezza), 2020, profil bezpieczeństwa
Draft: claude-sonnet 2026-10-01