U pacjentów z zespołem Kallmanna obserwuje się:
- hipogonadyzm hipogonadotropowy;
- hipergonadyzm hipergonadotropowy;
- prawidłową odpowiedź LH i FSH na GnRH;
- brak sekrecji FSH i LH w teście z GnRH.
- zaburzenia węchu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW zespole Kallmanna przysadka jest sprawna, tylko nie dostaje sygnału - a nos nie czuje zapachów.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Kallmanna występuje hipogonadyzm hipogonadotropowy z towarzyszącymi zaburzeniami węchu (anosmią lub hyposmią) - kluczową, definiującą cechą odróżniającą go od izolowanego hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Przy odpowiednio powtarzanej (pulsacyjnej), a nie jednorazowej, stymulacji GnRH odpowiedź LH i FSH jest prawidłowa, co dowodzi, że defekt dotyczy podwzgórza, a nie samej przysadki.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - zespół Kallmanna
Draft: claude-sonnet 2026-10-01