Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące mutacji germinalnej w kodonie 918 protoonkogenu RET:
- wiąże się z najwyższym ryzykiem wystąpienia raka rdzeniastego tarczycy;
- zaleca się profilaktyczną tyreoidektomię w 1. r.ż.;
- zaleca się profilaktyczną tyreoidektomię po 5. r.ż.;
- badania w kierunku guza chromochłonnego należy przeprowadzać od 16. r.ż.;
- coroczne przesiewowe badania w kierunku guza chromochłonnego obejmują oznaczanie wolnej metanefryny i normetanefryny we krwi lub ich metoksypochodnych w dobowej zbiórce moczu oraz badanie tomografii jamy brzusznej bez kontrastu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMutacja 918 to najwyższa kategoria ryzyka RET - stąd operacja tarczycy już w pierwszych miesiącach życia dziecka.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja germinalna w kodonie 918 protoonkogenu RET wiąże się z najwyższym ryzykiem rozwoju raka rdzeniastego tarczycy spośród wszystkich mutacji RET, dlatego zaleca się profilaktyczną tyreoidektomię już w pierwszym roku życia.
Dlaczego nieAmerican Thyroid Association Guidelines for Medullary Thyroid Carcinoma, 2015, kategorie ryzyka mutacji RET
Draft: claude-sonnet 2026-10-01