Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rodzinnej testotoksykozy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW testotoksykozie to sam receptor LH "oszalał" i działa bez pytania podwzgórza o zgodę - stąd niskie, a nie wysokie, gonadotropiny.
Pełne wyjaśnienie ›
Rodzinna testotoksykoza jest uwarunkowana dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący, terminalną, aktywującą mutacją genu receptora dla LH (2p16.3), która powoduje autonomiczną, niezależną od podwzgórza i przysadki, stymulację komórek Leydiga.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - rodzinna testotoksykoza
Draft: claude-sonnet 2026-10-01