Które ze schorzeń endokrynologicznych jest związane z mutacją genu DAX1?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychDAX1 to gen podwójnej biedy — jego brak osłabia zarówno nadnercza, jak i gonadotropiny.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja genu DAX1 (NR0B1) jest przyczyną sprzężonej z chromosomem X wrodzonej hipoplazji kory nadnerczy, która współwystępuje z hipogonadyzmem hipogonadotropowym — DAX1 jest niezbędny zarówno dla prawidłowego rozwoju kory nadnerczy, jak i dla czynności osi podwzgórze-przysadka-gonady.
Dlaczego nieGenetyka wrodzonej hipoplazji nadnerczy sprzężonej z chromosomem X (gen NR0B1/DAX1), 2022, przegląd kliniczny referowany w OMIM
Draft: claude-sonnet 2026-10-01