Wskaż uwarunkowane genetycznie zespoły, w przebiegu których pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy może towarzyszyć niedoczynność przytarczyc:
- autoimmunizacyjny zespół wielogruczołowy typu 2;
- zespół Whitakera;
- zespół Kearnsa-Sayre’a;
- adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X;
- zespół di George’a.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychHipoparatyreoza plus choroba Addisona razem wskazują na APS1 (bywa nazywany zespołem Whitakera) albo na zespół Kearnsa-Sayre'a - nie APS2 i nie di George.
Pełne wyjaśnienie ›
Jednoczesne występowanie pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy i niedoczynności przytarczyc opisuje triada określana w tym zestawieniu jako zespół Whitakera (hipoparatyreoza, choroba Addisona, przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórna), pokrywająca się z autoimmunologicznym zespołem wielogruczołowym typu 1, oraz zespół Kearnsa-Sayre'a, mitochondrialna choroba wielonarządowa, w której opisano obie te endokrynopatie. Przypisanie nazwy "zespół Whitakera" akurat tej triadzie nie jest w piśmiennictwie jednoznaczne i wymaga potwierdzenia źródłowego.
Dlaczego nieAutoimmune polyendocrine syndromes - przegląd kliniczny (Endocrine Society / ESPE), 2018, klasyfikacja zespołów wielogruczołowych i zaburzeń mitochondrialnych
Draft: claude-sonnet 2026-10-01