Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wrodzonej niedoczynności tarczycy:
- najczęstszymi przyczynami są dysgenezja i dyshormonogeneza, które odpowiadają za około 50% przypadków;
- w Polsce jest wykrywana w około 1 na 3600 do 3800 porodów;
- do ponownego badania skriningowego kierowane są noworodki, u których stężenie TSH wynosi 15-23 µIU/ml;
- zalecenie natychmiastowej terapii dotyczy noworodków, u których stężenie TSH w skriningu wynosi 24 µIU/ml lub więcej;
- w Polsce badanie przesiewowe noworodków obejmuje blisko 100% noworodków.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychPolski skrining obejmuje niemal wszystkie noworodki - przy TSH 24 i więcej leczenie zaczyna się od razu, bez czekania.
Pełne wyjaśnienie ›
W polskim programie przesiewowym wrodzona niedoczynność tarczycy jest wykrywana z częstością około 1:3600-3800 porodów, badaniem objęte jest blisko 100% noworodków, a przy stężeniu TSH w skriningu ≥24 µIU/ml zalecane jest natychmiastowe wdrożenie leczenia L-tyroksyną bez oczekiwania na wynik potwierdzający.
Dlaczego nieProgram badań przesiewowych noworodków w Polsce - wrodzona niedoczynność tarczycy, 2023, kryteria skriningu i leczenia
Draft: claude-sonnet 2026-10-01