Hiperkortyzolemia ACTH-niezależna może być stwierdzona w następujących sytuacjach klinicznych:
- rak kory nadnercza (ACC);
- pierwotny makroguzkowy rozrost kory nadnerczy (PBMAH);
- choroba Cushinga;
- zespół Carneya;
- drobnokomórkowy rak płuca.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychACTH-niezależne to nadnercze samo sobie winne - ACC, PBMAH, zespół Carneya. Przysadka i płuco to ACTH-zależne.
Pełne wyjaśnienie ›
Hiperkortyzolemia ACTH-niezależna wynika z autonomicznego wydzielania kortyzolu przez samo nadnercze: rak kory nadnercza, pierwotny makroguzkowy rozrost kory nadnerczy (PBMAH) oraz zespół Carneya - w przeciwieństwie do choroby Cushinga i raka drobnokomórkowego płuca, które są przyczynami ACTH-ZALEŻNYMI.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline - Diagnosis of Cushing's Syndrome, 2008, klasyfikacja ACTH-zależnej i ACTH-niezależnej hiperkortyzolemii
Draft: claude-sonnet 2026-10-01