Przyczyną postaci rodzinnej wrodzonej moczówki prostej pochodzenia centralnego ujawniającej się w dzieciństwie lub w wieku szkolnym jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychRodzinna moczówka centralna to nie prosty brak wazopresyny, tylko toksyczne, błędnie sfałdowane białko niszczące własne neurony podwzgórza.
Pełne wyjaśnienie ›
Rodzinna, autosomalna dominująca postać moczówki prostej centralnej wynika z mutacji genu AVP-NPII prowadzącej do syntezy prohormonu wazopresyny o nieprawidłowej strukturze, który ulega błędnemu fałdowaniu i stopniowo, toksycznie uszkadza neurony magnokomórkowe podwzgórza — to postępujący mechanizm, inny niż prosta niewydolność sekrecji.
Dlaczego nieMolekularny mechanizm rodzinnej, autosomalnie dominującej moczówki prostej centralnej (mutacje genu AVP-NPII), genetyka moczówki prostej centralnej
Draft: claude-sonnet 2026-10-01