Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu IPEX:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychIPEX to choroba genu FOXP3, nie „FOXp5” — bez przeszczepu szpiku rokowanie pozostaje poważne mimo leczenia immunosupresyjnego.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół IPEX dziedziczy się recesywnie, sprzężony z chromosomem X, co tłumaczy, dlaczego choroba ujawnia się niemal wyłącznie u chłopców, u których mutacja genu FOXP3 prowadzi do niewydolności limfocytów T regulatorowych.
Dlaczego nieKryteria rozpoznania zespołu IPEX (mutacje genu FOXP3), klasyfikacja genetyczna pierwotnych niedoborów odporności
Draft: claude-sonnet 2026-10-01