Według charakterystyki produktu leczniczego i międzynarodowych zaleceń, teprotumumab nie może być stosowany:
- gdy aktywność AlAT lub AspAT przekraczająca >5 x GGN;
- w ciąży;
- gdy liczba granulocytów obojętnochłonnych <1 × 109/µl;
- gdy liczba płytek krwi <50 × 103/µl;
- przy niewydolności nerek (GFR <30 ml/min).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZ całej listy tylko ciąża jest twardym przeciwwskazaniem do teprotumumabu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego teprotumumab jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży (działanie teratogenne wykazane w badaniach na zwierzętach), co wymaga też skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia. Pozostałe wymienione odchylenia laboratoryjne nie są formalnymi przeciwwskazaniami w ChPL, choć mogą wymagać ostrożności.
Dlaczego nieCharakterystyka Produktu Leczniczego Tepezza (teprotumumab), 2023, przeciwwskazania
Draft: claude-sonnet 2026-10-01