Wskaż kryteria kontroli biochemicznej akromegalii w trakcie farmakoterapii analogami somatostatyny:
- GH w surowicy <46 pmol/L (<1,0 μg/L);
- stężenie GH <46 pmol/L (1,0 µg/L) w OGTT;
- stężenie IGF-1 w normie dla płci i wieku;
- stężenie IGF-1 <1,3 × powyżej górnej granicy normy dla płci i wieku;
- przygodne stężenie GH <46 pmol/L (1,0 µg/L).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychPodczas leczenia analogami somatostatyny liczy się przygodne GH i IGF-1 w normie — nie wynik OGTT.
Pełne wyjaśnienie ›
Kryteriami kontroli biochemicznej akromegalii podczas farmakoterapii analogami somatostatyny są: przygodne (a nie w OGTT) stężenie GH poniżej progu 46 pmol/L oraz prawidłowe dla płci i wieku stężenie IGF-1 — OGTT jest testem stosowanym w diagnostyce, nie w monitorowaniu leczenia farmakologicznego.
Dlaczego niePituitary Society Consensus: A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes, 2018, kryteria kontroli biochemicznej podczas leczenia
Draft: claude-sonnet 2026-10-01