Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonej hemochromatozy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMutacja C282Y/C282Y nie oznacza, że choroba wystąpi - penetracja jest niepełna.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie A: homozygotyczna mutacja C282Y/C282Y ma niepełną penetrację, więc nie u wszystkich nosicieli występują objawy przeciążenia żelazem (część ma tylko zwiększoną saturację transferyny lub ferrytynę). Pozostałe stwierdzenia są prawdziwe.
Dlaczego nieEASL Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis, 2022, genetyka, penetracja, rozpoznawanie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09