Do kryteriów rozpoznania hemochromatozy dziedzicznej należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychHemochromatoza HFE to wysokie wysycenie transferryny, wysoka ferrytyna i homozygotyczna mutacja C282Y.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie hemochromatozy dziedzicznej HFE opiera się na zwiększonym wysyceniu transferryny (co najmniej 45%), zwiększonym stężeniu ferrytyny i homozygotycznej mutacji C282Y genu HFE. Homozygotyczna mutacja H63D sama nie wystarcza do rozpoznania, a ocena dotyczy ferrytyny, nie transferryny. Samo badanie genetyczne bez podwyższonego wysycenia transferryny i ferrytyny nie wystarcza, bo większość nosicieli mutacji nie choruje, a chorobę potwierdza przeładowanie żelazem.
Dlaczego nieEASL Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis, 2022, kryteria rozpoznania hemochromatozy HFE
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09