Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące autoimmunologicznego zapalenia trzustki:
- typ I jest jedną z manifestacji układowego procesu autoimmunologicznego, tzw. choroby związanej z IgG4;
- typ II jest chorobą ograniczoną do trzustki i nie towarzyszy mu zwiększone stężenie IgG4;
- cechuje się klinicznie częstym występowaniem żółtaczki zaporowej z towarzyszącym „guzem” trzustki lub bez niego, bólem brzucha, utratą masy ciała oraz dobrą odpowiedzią na kortykoterapię;
- postać rozlana charakteryzuje się w USG, TK lub MR zmniejszeniem i utratą prawidłowej architektury narządu;
- w razie oporności na standardowe leczenie lub przy licznych nawrotach stosuje się infliksymab.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW autoimmunologicznym zapaleniu trzustki trzustka jest powiększona, a nie zanikowa, i dobrze odpowiada na sterydy; w opornych przypadkach stosuje się rytuksymab.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe są stwierdzenia 1, 2 i 3: typ I jest jedną z manifestacji choroby związanej z IgG4, typ II ogranicza się do trzustki bez zwiększonego IgG4, a obraz kliniczny obejmuje żółtaczkę zaporową (z guzem trzustki lub bez), ból brzucha, utratę masy ciała i dobrą odpowiedź na glikokortykosteroidy. Stwierdzenie 4 jest fałszywe: w postaci rozlanej trzustka jest powiększona (obraz 'kiełbaskowaty') z utratą zrazikowatej architektury. Stwierdzenie 5 jest fałszywe: w oporności lub nawrotach stosuje się rytuksymab, nie infliksymab.
Dlaczego nieInternational Consensus Diagnostic Criteria for Autoimmune Pancreatitis, 2011, typy I i II, obraz kliniczny i obrazowy · United European Gastroenterology evidence-based guidelines for the diagnosis and therapy of chronic pancreatitis (HaPanEU), 2017, autoimmunologiczne zapalenie trzustki, leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09