Wskazaniem do wykonania testu genetycznego w diagnostyce wrodzonej hemochromatozy jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychDo badania genetycznego w kierunku hemochromatozy kieruje podwyższone wysycenie transferryny razem z wysoką ferrytyną; progi zależą od płci.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM przyjmuje jako wskazanie do badania genetycznego w kierunku hemochromatozy u mężczyzn wysycenie transferryny powyżej 50% przy ferrytynie powyżej 300 ng/ml. Obie wielkości odzwierciedlają przeładowanie żelazem: wysycenie transferryny jest najwcześniej zmienionym wskaźnikiem, a ferrytyna rośnie wraz z zasobami żelaza.
Dlaczego nieEASL Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis, 2022, kryteria skierowania na badanie genetyczne HFE
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09