Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW rodzinnej polipowatości gruczolakowatej bez kolektomii rak jelita grubego rozwija się prawie u każdego.
Pełne wyjaśnienie ›
Ryzyko życiowe raka jelita grubego u chorych z rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP) bez kolektomii sięga niemal 100 %, dlatego standardem jest profilaktyczna kolektomia. Polipy w jelicie grubym są gruczolakami, a przyczyną jest mutacja genu APC.
Dlaczego nieESGE Guideline: Endoscopic diagnosis and management of hereditary gastrointestinal polyposis syndromes (van Leerdam M.E. i wsp.), Endoscopy, 2019, FAP · Klasyfikacja Spigelmana polipowatości dwunastnicy (Spigelman A.D. i wsp.), Lancet, 1989, stopień zaawansowania polipowatości dwunastnicy
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09