Prawidłowe mechanizmy istotnych interakcji metotreksatu z lekami, które powodują zwiększenie toksyczności metotreksatu to:
- kortyzon - przyczyna - immunosupresja;
- azatiopryna - przyczyna - większa toksyczność w stosunku do wątroby;
- sulfasalazyna - przyczyna - ograniczenie wydalania przez nerki;
- barbiturany - przyczyna - eliminacja metotreksatu z wiązania z białkami osocza krwi;
- inhibitory pompy protonowej - przyczyna - ograniczenie wydalania przez nerki.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychKlucz nie uznaje za prawidłowy mechanizmu interakcji metotreksatu z sulfasalazyną opisanego jako ograniczenie wydalania przez nerki.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant D, czyli stwierdzenia 1, 2, 4 i 5: za prawidłowe mechanizmy istotnych interakcji metotreksatu zwiększających jego toksyczność klucz uznaje kortyzon (immunosupresja), azatioprynę (większa toksyczność w stosunku do wątroby), barbiturany (eliminacja metotreksatu z wiązania z białkami osocza krwi) i inhibitory pompy protonowej (ograniczenie wydalania przez nerki). Mechanizmu sulfasalazyny ze stwierdzenia 3 (ograniczenie wydalania przez nerki) klucz nie uznaje za prawidłowy.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie GERIATRII (moduł specjalistyczny, CMKP), farmakoterapia w geriatrii — interakcje metotreksatu
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-22