Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Richtera:
- ryzyko transformacji jest wysokie u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z obecnością mutacji NOTCH1, mutacji TP53 lub del(17p);
- zalecanym badaniem obrazowym w przypadku podejrzenia zespołu u chorego na przewlekłą białaczkę limfocytową jest badanie PET-CT;
- czas przeżycia całkowitego od momentu rozpoznania wynosi 24-36 miesięcy;
- klonalnie związany zespół Richtera rokuje bardziej niekorzystnie niż niezwiązany klonalnie;
- przeszczepienie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych może być wykonane u około 30% pacjentów z zespołem Richtera.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPrzy podejrzeniu zespołu Richtera wykonuje się PET-CT, a klonalnie związana transformacja rokuje gorzej.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1, 2, 4 (wariant B): ryzyko transformacji jest wysokie przy mutacji NOTCH1, mutacji TP53 lub del(17p); badaniem obrazowym zalecanym przy podejrzeniu zespołu Richtera jest PET-CT; zespół klonalnie związany rokuje gorzej niż niezwiązany klonalnie. Stwierdzeń 3 i 5 klucz CEM nie zalicza do prawdziwych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, zespół Richtera: ryzyko transformacji, diagnostyka obrazowa i rokowanie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16