Wskaż małopłytkowości wrodzone, w przebiegu których stwierdza się makrotrombocytopenię:
- zespół Paris i Trousseau;
- płytkowy typ choroby von Willebranda;
- małopłytkowość amegakariocytarna z mutacją MECOM;
- zespoły związane z mutacjami MYH9;
- zespół Bernarda-Souliera.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWielkie płytki towarzyszą zespołowi Bernarda-Souliera, MYH9, Paris i Trousseau oraz płytkowemu typowi vWD, ale nie amegakariocytarnej małopłytkowości z MECOM.
Pełne wyjaśnienie ›
Makrotrombocytopenia występuje w zespole Paris i Trousseau, płytkowym typie choroby von Willebranda, zespołach związanych z mutacjami MYH9 i w zespole Bernarda-Souliera (zestaw 1, 2, 4, 5, wariant E). Małopłytkowość amegakariocytarna z mutacją MECOM przebiega z brakiem megakariocytów i nie jest makrotrombocytopenią.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, wrodzone małopłytkowości z powiększonymi płytkami
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16