W przypadku nawrotu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) po 2 latach od zakończenia leczenia pierwszej linii, które doprowadziło do całkowitej remisji choroby, następujące opcje postępowania mogą być brane pod uwagę:
- leczenie drugiej linii (np. R-ICE) i przeszczepienie autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych;
- leczenie drugiej linii (np. DHAP) i przeszczepienie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych;
- polatuzumab wedotyny+bendamustyna+rytuksymab;
- brentuksymab wedotyny i przeszczepienie autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych;
- tafasytamab+lenalidomid.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW nawrocie DLBCL po długiej remisji wchodzi w grę leczenie ratunkowe z przeszczepieniem autologicznym, a u chorych bez takiej możliwości polatuzumab z bendamustyną i rytuksymabem albo tafasytamab z lenalidomidem.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zdania 1, 3 i 5 (wariant D). W nawrocie DLBCL po 2 latach od całkowitej remisji możliwe jest leczenie drugiej linii (np. R-ICE) z przeszczepieniem autologicznym, a także opcje z polatuzumabem wedotyny z bendamustyną i rytuksymabem oraz tafasytamabem z lenalidomidem. Zdania 2 i 4 przewidują przeszczepienie allogeniczne po DHAP oraz brentuksymab wedotyny, które nie należą do opcji wskazanych w kluczu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, postępowanie w nawrocie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16