Wskaż częstość występowania poszczególnych mutacji w przewlekłych nowotworach mieloproliferacyjnych:
- mutacja genu JAK-2 V617F w eksonie 14;
- mutacja JAK-2 w eksonie 12;
- mutacja MPL W515L/K;
- mutacja CALR.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychCzerwienicę prawdziwą napędza prawie zawsze JAK2 (V617F w eksonie 14, rzadziej ekson 12), a CALR i MPL dotyczą nadpłytkowości i mielofibrozy.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant C: w czerwienicy prawdziwej mutacja JAK2 V617F w 96% i mutacja w eksonie 12 w 4%, w nadpłytkowości samoistnej JAK2 V617F 60%, MPL 4% i CALR 25%, a w mielofibrozie JAK2 V617F 60%, MPL 8% i CALR 25% (wartości z wariantu C).
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów układu krwiotwórczego, 5. wydanie — nowotwory mieloidalne i histiocytarne, 2022, mutacje sprawcze w nowotworach mieloproliferacyjnych
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16