Wskaż wyniki badań pozwalające na zróżnicowanie hiperfibrynolizy pierwotnej od wtórnej:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWzrost FDP bez wzrostu D-dimerów wskazuje na hiperfibrynolizę pierwotną, bo plazmina rozkłada wtedy fibrynogen, a nie usieciowaną fibrynę.
Pełne wyjaśnienie ›
W hiperfibrynolizie pierwotnej plazmina rozkłada fibrynogen, więc rośnie stężenie produktów degradacji fibryny i fibrynogenu (FDP) bez wzrostu D-dimerów, które powstają dopiero z rozpadu usieciowanej fibryny. W hiperfibrynolizie wtórnej, np. w DIC, rośnie także stężenie D-dimerów. Poprawny jest wariant E.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, hiperfibrynoliza pierwotna i wtórna: różnicowanie laboratoryjne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16