45-letnia kobieta zgłasza się z powodu zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono leukocytozę 23 × 10⁹/L, liczbę płytek krwi 319 × 10⁹/L oraz stężenie Hb 110 g/L. W szpiku obecnych jest 17% blastów, widoczne są pałeczki Auera oraz dysplazja we wszystkich liniach komórkowych. W badaniach cytogenetycznych ujawniono translokację t(8;21). Jakie należy postawić rozpoznanie?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychObecność t(8;21) rozstrzyga o AML z określoną nieprawidłowością genetyczną, nawet przy 17 % blastów i dysplazji.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant C: ostra białaczka szpikowa z określonymi nieprawidłowościami genetycznymi. Translokacja t(8;21) jest określoną nieprawidłowością genetyczną, której obecność rozstrzyga o rozpoznaniu, a odsetek blastów (17 %) i cechy dysplazji w tym przypadku go nie zmieniają.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów mieloidalnych i histiocytarnych/dendrytycznych, 5. wydanie, 2022, AML z określonymi nieprawidłowościami genetycznymi · Międzynarodowa Klasyfikacja Konsensusowa nowotworów mieloidalnych i ostrych białaczek (ICC), 2022, AML z nawracającymi nieprawidłowościami genetycznymi
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16