Ibrutynib w monoterapii lub skojarzeniu z innymi lekami, posiada rejestrację Europejskiej Agencji Leków (EMA) w poniższych wskazaniach:
- w leczeniu pierwszej linii chłoniaka z komórek płaszcza u pacjentów, dla których nie jest odpowiednie zastosowanie immunochemioterapii;
- w leczeniu nawrotowego/opornego chłoniaka z komórek płaszcza;
- w leczeniu pierwszej linii makroglobulinemii Waldenströma u pacjentów, dla których nie jest odpowiednie zastosowanie immunochemioterapii;
- w leczeniu nawrotowej/opornej makroglobulinemii Waldenströma;
- w leczeniu nawrotowego/opornego chłoniaka strefy brzeżnej.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychRejestracja ibrutynibu w chłoniaku z komórek płaszcza i w makroglobulinemii Waldenströma jest w kluczu CEM pytaniem o konkretne linie leczenia.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 2, 3, 4 (wariant D) jako wskazania, w których ibrutynib miał rejestrację EMA w dniu sesji. Stan rejestracji z dnia sesji wynika z pytania i klucza.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, wskazania rejestracyjne inhibitorów kinazy Brutona w chłoniakach
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16