Do końca 2022 roku, terapia CAR-T została zarejestrowana przez Europejską Agencję Leków (EMA) po niepowodzeniu 2 lub więcej linii leczenia, w:
- chłoniaku grudkowym;
- pierwotnym chłoniaku śródpiersia;
- chłoniaku z komórek płaszcza, z zastrzeżeniem, że w jednej z uprzednich linii leczenia zastosowano inhibitor kinazy Brutona;
- chłoniaku rozlanym z dużych komórek B;
- chłoniaku strefy brzeżnej;
- chłoniaku limfoblastycznym z prekursorowych komórek B.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDo końca 2022 r. terapia CAR-T miała w chłoniakach rejestrację w grudkowym, śródpiersia, z komórek płaszcza i rozlanym z dużych komórek B (wg klucza CEM).
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1, 2, 3, 4: do końca 2022 roku terapia CAR-T była zarejestrowana przez EMA po niepowodzeniu co najmniej dwóch linii leczenia w chłoniaku grudkowym, pierwotnym chłoniaku śródpiersia, chłoniaku z komórek płaszcza (po inhibitorze kinazy Brutona) i chłoniaku rozlanym z dużych komórek B. Stan z dnia sesji wynika z pytania i klucza.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, wskazania do terapii CAR-T w chłoniakach
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16