Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ostrej białaczki promielocytowej (APL):
- rozpoznanie APL potwierdza się na podstawie cytometrii przepływowej aspiratu szpiku kostnego;
- liczba płytek krwi (PLT) <40 G/l w momencie rozpoznania niezależnie od liczby krwinek białych (WBC) definiuje APL wysokiego ryzyka;
- w sytuacji podejrzenia APL z hiperleukocytozą (WBC >10 G/l) rekomenduje się niezwłoczne rozpoczęcie leczenia kwasem all-trans retinowym (ATRA) oraz włączenie leku cytoredukującego (tj.: hydroksymocznika, idarubicyny lub gemtuzumabu ozogamycyny);
- wykonanie leukaferezy jest postępowaniem z wyboru w sytuacji podejrzenia APL z hiperleukocytozą (WBC >10 G/l);
- w czasie leczenie APL obowiązuje wyrównanie współistniejących zaburzeń krzepnięcia, należy przy tym utrzymać stężenie fibrynogenu >2 g/l oraz liczby płytek krwi (PLT) >75 G/l.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychAPL z hiperleukocytozą: ATRA i lek cytoredukujący od razu, bez leukaferezy, bo ta nasila krwawienia.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe jest tylko stwierdzenie 3 (wariant E): przy podejrzeniu APL z hiperleukocytozą niezwłocznie rozpoczyna się ATRA i włącza lek cytoredukujący. Pozostałe stwierdzenia nie są prawdziwe: rozpoznanie potwierdza się badaniem genetycznym, ryzyko ocenia się z uwzględnieniem leukocytów, leukafereza nie jest postępowaniem z wyboru, a progi z punktu 5 nie są prawidłowe według klucza CEM.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące ostrej białaczki promielocytowej, 2019, rozpoznanie, stratyfikacja ryzyka i leczenie APL z hiperleukocytozą
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16