U 45-letniego pacjenta postawiono rozpoznanie ostrej białaczki szpikowej. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono obecność t(6;9). W badaniach molekularnych stwierdzono obecność transkryptu DEK-NUP214, mutacji genu NPM1 (NPM1mut), mutacji typu ITD genu FLT3 (ITD-FLT3mut), mutacji typu TKD genu FLT3 (TKD-FLT3mut) oraz mutacji genu ASXL1 (ASXL1mut). Pacjent uzyskał całkowitą remisję. Zgodnie z rekomendacjami European Leukemia NET (ELN 2022), który z wymienionych markerów molekularnych będzie w tym przypadku wykorzystany w celu oceny mierzalnej choroby resztkowej metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-qPCR)?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDo MRD w AML wybieraj stabilny marker klonu: NPM1mut, a nie mutacje FLT3 ani geny typowe dla hematopoezy klonalnej.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje NPM1mut (wariant B) jako marker do oceny mierzalnej choroby resztkowej metodą RT-qPCR. Mutacje FLT3 są niestabilne w czasie i mogą zanikać lub pojawiać się, a mutacja ASXL1 towarzyszy także hematopoezie klonalnej, więc żadna z nich nie nadaje się do monitorowania MRD.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące ostrych białaczek szpikowych, 2022, ocena mierzalnej choroby resztkowej w AML
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16