W przypadku braku mutacji genu MYD88, który z wyników mutacji jest najbardziej przydany w diagnostyce makroglobulinemii Waldenströma?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW makroglobulinemii Waldenströma obok mutacji MYD88 opisuje się mutacje CXCR4.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje B: gdy w makroglobulinemii Waldenströma nie wykryto mutacji MYD88, najbardziej przydatne w diagnostyce jest oznaczenie mutacji CXCR4, drugiego obok MYD88 genu, którego mutacje opisuje się w tej chorobie. Geny BCL2, TP53, BRAF i MYC nie są typowymi markerami rozpoznania makroglobulinemii Waldenströma.
Dlaczego nieZalecenia ESMO dotyczące makroglobulinemii Waldenströma, 2018, biologia molekularna i rozpoznawanie makroglobulinemii Waldenströma
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16