Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka angioimmunoblastycznego:
- często występuje poliklonalna hipergammaglobulinemia;
- często występuje uogólniona limfadenopatia;
- rozpoznanie chłoniaka często poprzedza występowanie zmian rumieniowatych skóry i wysięków w jamach ciała;
- nowotworowe komórki T wykazują ekspresję antygenów pan T (CD3, CD2, CD5) oraz zwykle CD4 i CD123;
- często występujące zaburzenia cytogenetyczne dotyczące chromosomu 2 i 5 (translokacja).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW chłoniaku angioimmunoblastycznym typowe są hipergammaglobulinemia, powiększenie węzłów, wysypka i wysięki, a t(2;5) dotyczy chłoniaka anaplastycznego.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje A, czyli stwierdzenia 1, 2 i 3. W chłoniaku angioimmunoblastycznym często występują poliklonalna hipergammaglobulinemia i uogólniona limfadenopatia, a rozpoznanie często poprzedzają zmiany rumieniowate skóry i wysięki w jamach ciała.
Dlaczego nieZalecenia ESMO dotyczące chłoniaków z obwodowych komórek T, 2015, chłoniak angioimmunoblastyczny: obraz kliniczny i immunofenotyp
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16