Pod opieką Poradni Hematologicznej pozostaje 55-letnia pacjentka z rozpoznaniem pierwotnej mielofibrozy. Skarży się ona na nasilone objawy ogólne pod postacią zlewnych potów i chudnięcia. W badaniach dodatkowych zwraca uwagę podwyższona do 30 000 leukocytoza, niedokrwistość wymagającą przetoczeń oraz obecność mutacji ASXL1 w badaniu NGS (sekwencjonowanie następnej generacji). Optymalnym sposobem leczenia byłoby zastosowanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW mielofibrozie wysokiego ryzyka u chorej w średnim wieku metodą mogącą zmienić przebieg choroby jest przeszczepienie allogeniczne.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje C: u 55-letniej chorej z pierwotną mielofibrozą, objawami ogólnymi, leukocytozą 30 000, niedokrwistością wymagającą przetoczeń i mutacją ASXL1, zwykle uznawaną za niekorzystną rokowniczo, optymalnym leczeniem jest przeszczepienie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych, metoda mogąca zmienić przebieg choroby.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące nowotworów mieloproliferacyjnych z ujemnym chromosomem Philadelphia, 2018, mielofibroza: ocena ryzyka i wskazania do przeszczepienia
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16