Które z kryteriów muszą być spełnione, aby rozpoznać makroglobulinemię Waldenströma?
- obecność immunoglobuliny monoklonalnej IgM w surowicy w jakimkolwiek stężeniu;
- obecność co najmniej 20% komórek limfoplazmocytowych w szpiku;
- obecność mutacji L265P genu MYD88 lub mutacji genu CXCR4.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychDo rozpoznania makroglobulinemii Waldenströma konieczna jest monoklonalna IgM w surowicy; mutacja MYD88 wspiera rozpoznanie, ale nie jest wymagana.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje, że do rozpoznania makroglobulinemii Waldenströma niezbędna jest obecność monoklonalnej immunoglobuliny IgM w surowicy w jakimkolwiek stężeniu (pozycja 1). Mutacja MYD88 L265P wspiera rozpoznanie, ale nie występuje u wszystkich chorych, więc nie może być warunkiem koniecznym. Pozycja 2 podaje konkretny minimalny odsetek komórek limfoplazmocytowych w szpiku, którego klucz nie zalicza do warunków koniecznych.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów układu krwiotwórczego, 5. wydanie (nowotwory chłonne), 2022, kryteria rozpoznania limfoplazmocytowego chłoniaka z makroglobulinemią Waldenströma
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16