Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące transformacji Richtera:
- ryzyko transformacji jest wysokie u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z obecnością mutacji NOTCH1, mutacji TP53 lub del(17p);
- powiązanie klonalne klonu agresywnego chłoniaka DLBCL oraz CLL, stwierdza się w 20% przypadków;
- zalecanym badaniem obrazowym w przypadku podejrzenia transformacji u chorego na przewlekłą białaczkę limfocytową jest badanie PET-CT;
- rozpoznanie transformacji można postawić na podstawie wyniku badania immunofenotypowego aspiratu węzła chłonnego;
- czas przeżycia chorych z transformacją od momentu jej rozpoznania wynosi 6-18 miesięcy;
- transformacja klonalnie związana z CLL rokuje lepiej niż niezwiązana.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychTransformacja Richtera zwykle jest klonalnie związana z CLL i rokuje gorzej, a jej rozpoznanie wymaga materiału tkankowego, nie samego aspiratu.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,3,5. Ryzyko transformacji Richtera jest wysokie przy mutacji NOTCH1, mutacji TP53 lub del(17p); zalecanym badaniem obrazowym przy podejrzeniu transformacji jest PET-CT; a czas przeżycia od rozpoznania wynosi 6-18 miesięcy (pozycje 1, 3 i 5). Pozostałe pozycje są fałszywe: powiązanie klonalne dotyczy zdecydowanej większości przypadków, rozpoznanie wymaga badania histopatologicznego materiału tkankowego, a transformacja klonalnie związana z CLL rokuje gorzej niż niezwiązana.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, transformacja Richtera w przewlekłej białaczce limfocytowej
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16